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Association "Vaincre les Maladies Lysosomales"

Le mot de la présidente Jocelyne Gabriel

Quand j'ai appris la maladie de ma fille Aurélie, (MPSIIIB, maladie de Sanfilippo type B), une des 50 maladies lysosomales, plusieurs questions me sont venues à l'esprit.

- Comment expliquer à toute ma famille cette terrible nouvelle ?

- Qui pourra m'aider ?

- Existe-t'il une association en Suisse ?

J'ai obtenu le soutien et toutes les informations nécessaires sur la maladie par une équipe formidable en France par l'association Vaincre les Maladies Lysosomales VML.

C'était en 2000 et depuis bien du chemin a été fait.

Le 5 octobre 2003 à Lausanne, VML Suisse voit le jour, en partenariat avec VML France, pour tout ce qui est médical et scientifique et le soutien du Professeur Andréa Superty-Furga et de la division de pédiatrie moléculaire du CHUV de Lausanne.

Notre association a pour but de faire connaître à un large public

LES MALADIES LYSOSOMALES

Pour aider et soutenir les familles

Pour aider les professions médicales

Pour aider la recherche

Aidez-nous à aider ccp 17-276401-2